--- title: "Array-CGH: una herramienta clave en el diagnóstico prenatal" description: "Cuando en una ecografía prenatal aparece una anomalía, es natural que surjan preguntas, dudas y preocupaciones. En esos casos, contar con pruebas genéticas precisas puede marcar una gran diferencia. ...." url: https://nuumagenetics.com/blog/array-cgh-diagnostico-prenatal/ date: 2025-10-03 modified: 2025-10-03 author: "Gonzalo" image: https://nuumagenetics.com/wp-content/uploads/2025/10/Array-CGH-una-herramienta-clave-en-el-diagnostico-prenatal.png categories: ["array-CGH"] type: post lang: es --- # Array-CGH: una herramienta clave en el diagnóstico prenatal Cuando en una ecografía prenatal aparece una anomalía, es natural que surjan preguntas, dudas y preocupaciones. En esos casos, contar con pruebas genéticas precisas puede marcar una gran diferencia.  El **Array-CGH**, una técnica avanzada de análisis genético fetal, es una herramienta esencial para obtener respuestas claras durante el embarazo.   ## **¿Qué es el Array-CGH?** El **Array-CGH** (hibridación genómica comparada) es una técnica genética que permite estudiar con gran detalle el **número de copias del material cromosómico**. Esto significa que puede detectar tanto alteraciones en cromosomas completos como en pequeños fragmentos de ellos. A diferencia del cariotipo convencional, que visualiza los cromosomas al microscopio, el Array-CGH emplea tecnología molecular de alta resolución, lo que **amplía significativamente su capacidad diagnóstica**. Es útil para identificar condiciones como **aneuploidías, microdeleciones y microduplicaciones**, es decir, pérdidas o duplicaciones de material genético que pueden impactar en el desarrollo del bebé.   ### **¿Para qué sirve el Array-CGH en el diagnóstico prenatal?** Esta prueba se recomienda cuando una ecografía detecta alguna alteración o cuando existe un **riesgo genético aumentado**. Su objetivo es identificar si hay anomalías cromosómicas que no se detectan con otras pruebas más básicas. El **Array-CGH permite detectar alteraciones genéticas que podrían explicar hallazgos ecográficos** o antecedentes familiares, brindando a los profesionales y a las familias información precisa para tomar decisiones clínicas durante el embarazo. ### ¿Cómo se realiza? El estudio requiere obtener una muestra de material fetal. Para ello, se emplean técnicas invasivas como la **amniocentesis** (recolección de líquido amniótico) o la **biopsia de vellosidades coriales** (toma de tejido de la placenta). Una vez obtenida la muestra, se analiza en laboratorio con tecnología de vanguardia para identificar variaciones en la cantidad de material genético.   ### **Ventajas del Array-CGH** - **Mayor resolución**: tiene entre 10 y 50 veces más resolución que el cariotipo convencional. - **Tiempo de respuesta ágil**: los resultados están disponibles en un plazo de 5 a 7 días laborables. - **Mayor capacidad diagnóstica**: en gestaciones con alteraciones ecográficas y cariotipo fetal normal, el Array-CGH puede detectar alteraciones en **hasta un 12 % de los casos**. - **Complemento esencial en medicina fetal**: permite confirmar o descartar posibles condiciones genéticas cuando otras pruebas no son concluyentes.   ### **¿Cuándo se recomienda realizar esta prueba?** El **Array-CGH prenatal** suele indicarse cuando ya se descartó una aneuploidía cromosómica común (como el síndrome de Down), pero persisten dudas clínicas. Está especialmente indicado en casos como: - Translucencia nucal aumentada. - Retraso del crecimiento intrauterino. - Sospecha de cardiopatía congénita en la ecografía. - Antecedentes familiares o personales de condiciones genéticas. - Alteraciones ecográficas inespecíficas que requieren un estudio más detallado.   ### **¿Por qué elegir Nuuma Genetics para este estudio?** En **Nuuma Genetics** combinamos **tecnología de última generación** con la experiencia de un equipo especializado en genética prenatal.  Nuestras instalaciones están diseñadas para asegurar un **proceso ágil, preciso y acompañado** en todo momento por profesionales altamente capacitados. Además, garantizamos: - Procesamiento de muestras en laboratorio certificado. - Asesoría genética personalizada antes y después del estudio. - Informes claros, confiables y orientados a apoyar la toma de decisiones clínicas. - Atención cercana, humana y ética en cada paso.   ### **Información que da tranquilidad en el momento justo** El Array-CGH es una prueba genética de alta resolución que **amplía el alcance del diagnóstico prenatal** y ofrece respuestas concretas ante hallazgos que podrían generar incertidumbre. En un momento tan importante como el embarazo, contar con información confiable puede brindar tranquilidad, orientar decisiones y cuidar la salud del bebé desde el comienzo. Si necesita más información sobre esta prueba o quiere agendar un estudio, estamos para ayudarle.