--- title: "Cariotipo fetal vs Array-CGH: diferencias clave en diagnóstico prenatal" description: "En el diagnóstico prenatal existen distintos estudios genéticos que permiten analizar los cromosomas del feto. Dos de los más utilizados son el Cariotipo fetal y el Array-CGH . Ambos analizan alteraci..." url: https://nuumagenetics.com/blog/cariotipo-fetal-vs-array-cgh-diferencias-clave-en-diagnostico-prenatal/ date: 2026-03-24 modified: 2026-03-24 author: "Gonzalo" image: https://nuumagenetics.com/wp-content/uploads/2026/03/cariotipo-fetal-vs-array.jpg categories: ["Asesoramiento Genético", "Cariotipo fetal", "array-CGH", "Genética Prenatal"] type: post lang: es --- # Cariotipo fetal vs Array-CGH: diferencias clave en diagnóstico prenatal En el diagnóstico prenatal existen distintos estudios genéticos que permiten analizar los cromosomas del feto. Dos de los más utilizados son el **Cariotipo fetal** y el **Array-CGH**. Ambos analizan alteraciones cromosómicas, pero lo hacen con tecnologías y niveles de resolución diferentes.  Comprender qué detecta cada prueba ayuda a elegir el estudio más adecuado según la situación clínica y los hallazgos ecográficos.   ## **¿Qué mide el Cariotipo fetal?**   El **Cariotipo fetal** analiza el conjunto completo de cromosomas del feto. Estos cromosomas se ordenan y se tiñen con un patrón de bandas que permite observar su estructura. Este estudio permite detectar: **Alteraciones en el número de cromosomas**   - Trisomías - Monosomías - Triploidías   **Alteraciones estructurales cromosómicas**   - Translocaciones - Inversiones - Deleciones - Duplicaciones   El estudio requiere obtener **células fetales mediante una técnica invasiva**, ya sea a partir del líquido amniótico o mediante una biopsia de vellosidades coriales.  Posteriormente, las células se cultivan en el laboratorio para realizar el análisis cromosómico.   ## **¿Qué mide el Array-CGH?**   El **Array-CGH** o estudio de **hibridación genómica comparada** analiza variaciones en el número de copias del ADN. Este estudio permite detectar: - Aneuploidías cromosómicas - Microdeleciones - Microduplicaciones - Alteraciones en cromosomas completos o en pequeños fragmentos cromosómicos Al tratarse de una técnica molecular, su capacidad de detección es mucho mayor que la del cariotipo convencional.   ### **Resolución comparativa: qué detecta cada estudio**   La principal diferencia entre ambos estudios es su **nivel de resolución genética**. - El **Cariotipo fetal** permite detectar alteraciones cromosómicas visibles al microscopio, como trisomías o translocaciones. - El **Array-CGH** tiene una resolución **10 a 50 veces superior**, por lo que puede identificar alteraciones más pequeñas del ADN. En gestaciones con **alteraciones ecográficas y cariotipo normal**, el Array-CGH puede detectar alteraciones adicionales en **aproximadamente el 8-12% de los casos**.   ### **En qué casos cada prueba es más adecuada**   La indicación del estudio depende del contexto clínico y del motivo del análisis prenatal. El **Cariotipo fetal** suele recomendarse cuando existe sospecha de anomalía cromosómica, por ejemplo: - Padres portadores de alteraciones cromosómicas. - Resultado de alto riesgo en cribado del primer trimestre o test prenatal. - Alteraciones ecográficas compatibles con aneuploidía, como translucencia nucal aumentada.   El **Array-CGH** se recomienda cuando ya se han descartado aneuploidías cromosómicas y persiste la sospecha genética, especialmente en casos como:   - Translucencia nucal elevada - Retraso de crecimiento intrauterino - Sospecha de cardiopatía congénita - Antecedentes familiares de alteraciones genéticas - Alteraciones ecográficas inespecíficas ### **Cómo decidimos en Nuuma Genetics cuál recomendar**   En **Nuuma Genetics**, laboratorio de **genética clínica aplicada**, la elección del estudio prenatal se basa en el motivo clínico, los hallazgos ecográficos y los resultados de estudios previos. Nuestro equipo realiza **asesoramiento genético especializado**, lo que permite determinar si el Cariotipo fetal, el Array-CGH o ambos estudios son los más adecuados para cada caso. Este enfoque permite ofrecer diagnósticos más precisos y orientar mejor las decisiones médicas durante el embarazo.   ### **Conclusión**   El **Cariotipo fetal y el Array-CGH** son herramientas complementarias en el diagnóstico prenatal. Mientras el cariotipo permite identificar alteraciones cromosómicas estructurales y numéricas, el Array-CGH ofrece una resolución mucho mayor para detectar microalteraciones del ADN.  Elegir el estudio adecuado es clave para obtener un diagnóstico preciso.  En [**Nuuma Genetics**](https://nuumagenetics.com/contacto/), acompañamos tanto a pacientes como a médicos con estudios avanzados y asesoramiento genético especializado para orientar cada caso.