--- title: "¿Qué es Secure Risk y cómo interpretar el riesgo genético común?" description: "S ecure Risk es un test genético basado en la puntuación de riesgo poligénico (PRS) que permite estimar la probabilidad de desarrollar determinadas enfermedades a lo largo de la vida. . Analiza millon..." url: https://nuumagenetics.com/blog/que-es-secure-risk-y-como-interpretar-el-riesgo-genetico-comun/ date: 2026-07-22 modified: 2026-07-22 author: "espira" image: https://nuumagenetics.com/wp-content/uploads/2026/07/secure-risk.png categories: ["Secure Risk", "Otras especialidades"] type: post lang: es --- # ¿Qué es Secure Risk y cómo interpretar el riesgo genético común? [Secure Risk es un test genético basado en la puntuación de riesgo poligénico (PRS)](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/secure-risk-riesgos-poligenicos/) que permite estimar la probabilidad de desarrollar determinadas enfermedades a lo largo de la vida.  Analiza millones de variantes genéticas mediante secuenciación masiva para identificar el riesgo antes de que aparezcan factores clínicos, favoreciendo estrategias de prevención personalizadas.   ## **¿Qué es el riesgo poligénico o PRS?** No todas las enfermedades hereditarias dependen de una única alteración genética. En muchas patologías frecuentes, el riesgo está determinado por la combinación de miles o incluso millones de variantes distribuidas a lo largo del genoma. A esta estimación se le conoce como **puntuación de riesgo poligénico (Polygenic Risk Score o PRS)**. El test **Secure Risk** utiliza esta tecnología para calcular el riesgo genético individual a desarrollar determinadas enfermedades, permitiendo actuar de forma preventiva antes de que aparezcan manifestaciones clínicas. En un único análisis, Secure Risk estudia el riesgo asociado a: - Enfermedades cardiovasculares, dislipemias. - Diabetes tipo II. - Cáncer de mama. - Cáncer de próstata.   ### **¿Cómo funciona Secure Risk?** El estudio se realiza mediante una **muestra de saliva o sangre periférica en EDTA**. Posteriormente, se emplea tecnología de **secuenciación masiva (NGS)** junto con algoritmos de riesgo poligénico (PRS), capaces de analizar una gran cantidad de variantes genéticas de forma simultánea. El análisis incluye: - **Más de 2 millones de variantes** relacionadas con enfermedades cardiovasculares y dislipemias. - **Más de 600.000 variantes** asociadas a diabetes tipo II. - **Más de 550.000 variantes** relacionadas con cáncer de mama. - **Más de 650.000 variantes** asociadas a cáncer de próstata. Esta información permite obtener una evaluación genética personalizada del riesgo a largo plazo.   ### **¿A quién va dirigido el estudio Secure Risk?** Secure Risk está dirigido a **personas adultas que desean adoptar un papel activo en el cuidado de su salud**. También representa una herramienta de apoyo para profesionales médicos que buscan complementar la evaluación clínica con información genética. Al conocer el riesgo individual, es posible implementar estrategias preventivas y realizar modificaciones en el estilo de vida orientadas a disminuir la probabilidad de desarrollar las enfermedades estudiadas. ### Beneficios de conocer su riesgo genético El principal valor de Secure Risk es que permite actuar antes de que aparezca la enfermedad. Entre sus beneficios destacan: - Cuantificar el **riesgo genético agregado** asociado a una enfermedad concreta. - Realizar el estudio **antes de la aparición de factores de riesgo clínicos**, favoreciendo una prevención más temprana. - Reclasificar pacientes con riesgo intermedio mediante información genética adicional, especialmente en enfermedad arterial coronaria. - Facilitar decisiones clínicas más personalizadas a partir de la predisposición genética de cada persona. La combinación de genética y prevención permite desarrollar estrategias de salud más individualizadas.   ### **Conocer el riesgo también es una forma de prevención** La genética no determina el futuro, pero sí aporta información valiosa para tomar decisiones con mayor anticipación. En **Nuuma Genetics, laboratorio de genética clínica aplicada**, ponemos la innovación al servicio de la medicina preventiva mediante estudios respaldados por tecnología de secuenciación masiva y análisis de riesgo poligénico. Si desea conocer su predisposición genética o incorporar esta información a la valoración clínica de sus pacientes, nuestro equipo está disponible para ofrecer asesoramiento especializado y acompañarle durante todo el proceso. **Consulte con Nuuma Genetics y descubra cómo la genética puede convertirse en una herramienta para cuidar su salud a largo plazo.**