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title: "Secure Natal: ventajas del test prenatal no invasivo"
description: "El Secure Natal es un test prenatal no invasivo que analiza el ADN fetal en sangre materna desde la semana 10 de embarazo. . Permite detectar las principales alteraciones cromosómicas con una precisió..."
url: https://nuumagenetics.com/blog/secure-natal-ventajas-del-test-prenatal-no-invasivo/
date: 2026-05-19
modified: 2026-05-19
author: "espira"
image: https://nuumagenetics.com/wp-content/uploads/2026/05/test-prenatal-no-invasivo-1.png
categories: ["Test prenatal no invasivo", "Asesoramiento Genético", "Secure natal (Test prenatal no invasivo)", "Genética Prenatal"]
type: post
lang: es
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# Secure Natal: ventajas del test prenatal no invasivo

El **Secure Natal** es un [test prenatal no invasivo que analiza el ADN fetal en sangre](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/test-prenatal-no-invasivo/) materna desde la semana 10 de embarazo. 

Permite detectar las principales alteraciones cromosómicas con una **precisión mayor al 99%**, sin riesgo para la madre ni el bebé. Es una herramienta avanzada que mejora la detección frente a los cribados tradicionales.

Se realiza mediante una muestra de sangre de la madre, lo que lo convierte en una prueba:

- **No invasiva**
- Segura para el feto y la madre
- Aplicable en **embarazos únicos, gemelares** y en reproducción asistida con donación de gametos

Este estudio forma parte de los avances en **diagnóstico prenatal**, orientados a obtener información genética temprana sin procedimientos invasivos.

 

## ** ¿Cómo se realiza y cuándo se puede hacer?**

El Secure Natal puede realizarse a partir de la **semana 10 de gestación**.

El proceso es sencillo y guiado:

- Contacto con Nuuma Genetics o su médico
- Asesoramiento genético y consentimiento informado
- Extracción de sangre en laboratorio
- Análisis genético especializado
- Entrega de resultados rápido 

Este flujo permite un diagnóstico ágil, con acompañamiento profesional en cada etapa.

 

### **¿Qué tipo de anomalías detecta y con qué precisión?**

El Secure Natal evalúa alteraciones cromosómicas frecuentes con **alta sensibilidad y especificidad**.

### **Test básico**

Detecta el riesgo de trisomías con una **precisión mayor al 99%**:

- **Trisomía 21** (Síndrome de Down)
- **Trisomía 18** (Síndrome de Edwards)
- **Trisomía 13** (Síndrome de Patau)

Incluye además:

- Sexo fetal
- Alteraciones en cromosomas sexuales

### **Test ampliado**

Permite un análisis más profundo:

- Aneuploidías de **todos los cromosomas**
- **Microdeleciones y microduplicaciones** con resolución de hasta 7 Mb
- Detección de condiciones como **Síndrome del 1p36, Cri du chat, Prader Willi/Angelman, Wolf-Hirschorn y DiGeorge **(deleción de 3 Mb)

Este nivel de análisis amplía el alcance del diagnóstico prenatal, permitiendo detectar alteraciones que los cribados convencionales no identifican.

 

### **¿Por qué elegir Secure Natal en Nuuma Genetics?**

Elegir Secure Natal en **Nuuma Genetics, laboratorio de genética clínica aplicada**, implica acceder a:

- **Alta precisión diagnóstica**, superior a los cribados rutinarios
- Resultados rápidos 
- Evaluación genética sin riesgo para el embarazo
- Aplicación en múltiples escenarios clínicos
- Asesoramiento genético especializado antes y después del estudio

Además, está especialmente recomendado en casos como:

- Mujeres mayores de **35 años**
- Antecedentes de embarazo con alteraciones cromosómicas
- Abortos de repetición
- Pacientes que desean mayor certeza sin recurrir a pruebas invasivas

 

### **Información genética que aporta tranquilidad desde el inicio**

El Secure Natal representa una evolución en los **estudios genéticos prenatales**, al combinar precisión, seguridad y rapidez en un solo análisis.

Permite anticiparse a posibles alteraciones cromosómicas y tomar decisiones informadas, sin comprometer la seguridad del embarazo.

En **Nuuma Genetics**, le acompañamos con tecnología avanzada y asesoramiento experto para brindarle claridad en un momento clave.

Consulte con nuestro equipo y acceda a un diagnóstico prenatal confiable con respaldo científico.