# nuuma genetics > Laboratorio de genética que proporciona un servicio integral, desde el asesoramiento hasta el diagnóstico de enfermedades genética. ## Entradas - [Preguntas frecuentes sobre Array-CGH prenatal: lo que debe saber](https://nuumagenetics.com/blog/preguntas-frecuentes-sobre-array-cgh-prenatal-lo-que-debe-saber/): El Array-CGH prenatal es un estudio genético que detecta alteraciones en el número de copias de cromosomas completos o de pequeños fragmentos cromosómicos. .... - [Celiaquía: predisposición, síntomas y diagnóstico genético](https://nuumagenetics.com/blog/celiaquia-predisposicion-sintomas-y-diagnostico-genetico/): La enfermedad celíaca es un trastorno autoinmune crónico que afecta aproximadamente al 1% de la población y se produce por una respuesta del sistema... - [¿Qué es Secure Risk y cómo interpretar el riesgo genético común?](https://nuumagenetics.com/blog/que-es-secure-risk-y-como-interpretar-el-riesgo-genetico-comun/): Secure Risk es un test genético basado en la puntuación de riesgo poligénico (PRS) que permite estimar la probabilidad de desarrollar determinadas enfermedades... - [¿Qué es la hemocromatosis y cómo funciona genéticamente?](https://nuumagenetics.com/blog/que-es-la-hemocromatosis-y-como-funciona-geneticamente/): La hemocromatosis hereditaria es una enfermedad genética que provoca una absorción excesiva de hierro en el organismo. . Con el tiempo, este exceso puede... - [¿Qué es el Secure Match (test de portadores de enfermedades recesivas) y por qué es importante?](https://nuumagenetics.com/blog/que-es-el-secure-match-test-de-portadores-de-enfermedades-recesivas-y-por-que-es-importante/): El Secure Match es un test genético de portadores que identifica si usted y su pareja son portadores de enfermedades hereditarias recesivas. . Aunque los... - [Secure Natal: ventajas del test prenatal no invasivo](https://nuumagenetics.com/blog/secure-natal-ventajas-del-test-prenatal-no-invasivo/): El Secure Natal es un test prenatal no invasivo que analiza el ADN fetal en sangre materna desde la semana 10 de embarazo. . Permite detectar las principales... - [Cariotipo fetal vs Array-CGH: diferencias clave en diagnóstico prenatal](https://nuumagenetics.com/blog/cariotipo-fetal-vs-array-cgh-diferencias-clave-en-diagnostico-prenatal/): En el diagnóstico prenatal existen distintos estudios genéticos que permiten analizar los cromosomas del feto. Dos de los más utilizados son el Cariotipo fetal... - [Exoma Fetal: cuándo y por qué puede ser necesario](https://nuumagenetics.com/blog/exoma-fetal-cuando-y-por-que-puede-ser-necesario/): Durante el embarazo, una ecografía puede revelar hallazgos que requieren un estudio más profundo para comprender su origen. En estos casos, contar con... - [Microdeleciones del cromosoma Y: causas, diagnóstico y opciones](https://nuumagenetics.com/blog/microdeleciones-del-cromosoma-y-causas-diagnostico-y-opciones/): La infertilidad masculina puede tener múltiples causas, y muchas veces el origen se encuentra en la genética. Uno de los hallazgos más comunes en hombres con... - [Trombofilias: ¿Qué son y por qué es importante conocer su causa genética?](https://nuumagenetics.com/blog/trombofilias-que-son-y-por-que-es-importante-conocer-su-causa-genetica/): La trombosis es una de las principales causas de complicaciones vasculares en nuestra sociedad. Aunque suele asociarse con factores como el sedentarismo, el... - [Compatibilidad inmunológico uterino (KIR + HLA‑C): qué es y por qué importa](https://nuumagenetics.com/blog/compatibilidad-inmunologico-uterino-kir-hla%e2%80%91c-que-es-y-por-que-importa/): Durante un tratamiento de fertilidad, no basta con tener un embrión sano: también es fundamental que el cuerpo materno lo reciba adecuadamente. . La... - [Qué es el PGT‑A y cómo ayuda en la selección embrionaria](https://nuumagenetics.com/blog/que-es-el-pgt%e2%80%91ayuda-seleccion-embrionaria/): La posibilidad de tener un embarazo saludable pasa muchas veces por decisiones informadas durante el proceso de reproducción asistida. El PGT‑A es una de las... - [Diabetes hereditaria: el rol de la genética en la diabetes e](https://nuumagenetics.com/blog/diabetes-hereditaria-rol-genetica-diabetes-e/): ¿Sabía que la diabetes mellitus en muchos casos, puede tener un origen genético? Comprender la relación entre genética y diabetes hereditaria no solo permite... - [Array-CGH: una herramienta clave en el diagnóstico prenatal](https://nuumagenetics.com/blog/array-cgh-diagnostico-prenatal/): Cuando en una ecografía prenatal aparece una anomalía, es natural que surjan preguntas, dudas y preocupaciones. En esos casos, contar con pruebas genéticas... - [¿Sufre de malestares digestivos constantes?](https://nuumagenetics.com/blog/sufre-de-malestares-digestivos-constantes/): Tal vez no se trata de lo que come… sino de cómo reacciona genéticamente. Dolor abdominal, hinchazón, fatiga, digestiones difíciles… Si estos síntomas forman... - [Secure Risk: Prueba genética de riesgos poligénicos | ¿Conoce usted su predisposición genética?](https://nuumagenetics.com/blog/secure-risk-prueba-genetica-de-riesgos-poligenicos-conoce-usted-su-predisposicion-genetica/): El riesgo poligénico se refiere a la influencia de múltiples genes en el desarrollo de diversas enfermedades. A diferencia de los trastornos monogénicos, que... - [Prueba genética para diabetes hereditaria: ¿Está usted predispuesto a la diabetes tipo 2?](https://nuumagenetics.com/blog/prueba-genetica-para-diabetes-hereditaria-esta-usted-predispuesto-a-la-diabetes-tipo-2/): La diabetes tipo 2 es una de las enfermedades crónicas más comunes en el mundo y tiene una fuerte relación con factores genéticos y de estilo de vida. Mientras... - [Descubre el PGT-A Avanzado y Secure Match en la ESHRE 2025](https://nuumagenetics.com/blog/descubre-pgt-a-avanzado-en-la-eshre-2025/): En Nuuma Genetics, seguimos dando forma al futuro de la medicina reproductiva. Visítanos en nuestro stand del 41º Congreso Anual de ESHRE del 29 de junio al 2... - [Numma Genetics en el 41º Congreso Anual de ESHRE](https://nuumagenetics.com/blog/numma-genetics-en-el-41o-congreso-anual-de-eshre/): Estamos encantados de participar como expositores oficiales, y nos encantaría que pasaras por nuestro stand, Hall 7.2 D071. Descubre cómo Nuuma Genetics está... - [Prueba genética para celiaquía: ¿Está usted genéticamente predispuesto al gluten?](https://nuumagenetics.com/blog/prueba-genetica-celiaquia/): La celiaquía es una enfermedad autoinmune que afecta a millones de personas en todo el mundo. Se desencadena por la ingestión de gluten, una proteína presente... - [Cáncer de mama hereditario: Diagnóstico y prevención](https://nuumagenetics.com/blog/cancer-de-mama-hereditario-diagnostico-y-prevencion/): El cáncer es una enfermedad que se produce cuando las células comienzan a multiplicarse sin control, formando tumores que pueden invadir tejidos cercanos, y,... - [Factores Trombogénicos: La importancia de las trombofilias en la infertilidad](https://nuumagenetics.com/blog/factores-trombogenicos-la-importancia-de-las-trombofilias-en-la-infertilidad/): La infertilidad es el término médico que define la imposibilidad de una pareja de lograr embarazo tras una búsqueda activa durante al menos un año y se debe a... - [Compatibilidad materno-fetal, ¿qué papel tienen los receptores KIR y los antígenos HLA-C?](https://nuumagenetics.com/blog/compatibilidad-materno-fetal-que-papel-tienen-los-receptores-kir-y-los-antigenos-hla-c/): El primer paso para conseguir un embarazo evolutivo es que se produzca una correcta implantación del embrión en el útero materno. Este proceso ocurre en las... - [Relación entre el Síndrome de X-frágil y el fallo ovárico precoz](https://nuumagenetics.com/blog/relacion-entre-el-sindrome-de-x-fragil-y-el-fallo-ovarico-precoz/): El gen FMR1 (Fragile X Mental Retardation type 1; MIM*309550) contiene una secuencia de tres nucleótidos (CGG) que se repite entre 6 y 44 veces. Cuando este... - [VPH y su relación con el cáncer de cuello de útero](https://nuumagenetics.com/blog/vph-y-su-relacion-con-el-cancer-de-cuello-de-utero/): El Virus del Papiloma Humano (VPH) se considera la infección de transmisión sexual más común, afectando a millones de personas en todo el mundo. Se estima que... - [Asesoramiento genético en reproducción asistida](https://nuumagenetics.com/blog/asesoramiento-genetico-en-reproduccion-asistida/): Los grandes avances tecnológicos originados en el campo de la Genética Clínica en los últimos años han dado lugar a que esta especialidad médica haya irrumpido... - [¿Qué importancia tienen los test de compatibilidad genética en la búsqueda de embarazo?](https://nuumagenetics.com/blog/que-importancia-tienen-los-test-de-compatibilidad-genetica-en-la-busqueda-de-embara/): La compatibilidad genética es un término que está cobrando gran relevancia en el campo de la genética y la salud reproductiva, convirtiéndose en un pilar... - [Diagnóstico Genético en Pediatría: Un Paso Vital hacia un Futuro Saludable](https://nuumagenetics.com/blog/diagnostico-genetico-en-pediatria-un-paso-vital-hacia-un-futuro-saludable/): Los factores genéticos desempeñan un papel fundamental en la etiología de numerosos trastornos pediátricos. Cuando surge un caso en la familia, es esencial... ## Páginas - [Política de Calidad](https://nuumagenetics.com/politica-de-calidad/): La Dirección de NUUMA GENETICS, en su voluntad de: Ofrecer dentro de todas sus actividades de análisis genéticos la mayor fiabilidad técnica posible con el... - [Instrucciones](https://nuumagenetics.com/instrucciones/) - [Profesionales](https://nuumagenetics.com/profesionales/) - [Finalizar compra](https://nuumagenetics.com/finalizar-compra/): Finalizar compra - [Carrito](https://nuumagenetics.com/carrito/): Carro de compra.  . Puede que te interese…  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . ¡Tu carrito está actualmente vacío! Volver a la tienda. Nuestros test - [Tests](https://nuumagenetics.com/tests/) - [Docencia e Investigación](https://nuumagenetics.com/docencia-e-investigacion/) - [Mi cuenta](https://nuumagenetics.com/mi-cuenta/): Mi cuenta - [Blog](https://nuumagenetics.com/blog/): Índice de entradas de blog publicadas en este sitio. - [Asesoramiento Genético](https://nuumagenetics.com/asesoramiento-genetico/) - [Aviso legal](https://nuumagenetics.com/aviso-legal/): Titularidad. En cumplimiento de lo previsto en la Ley 34/2002, de 11 de julio, de Servicios de la Sociedad de la Información y de Comercio Electrónico, se... - [Contacto](https://nuumagenetics.com/contacto/) - [Gracias](https://nuumagenetics.com/gracias/) - [Gracias](https://nuumagenetics.com/contacto/gracias/) - [Inicio](https://nuumagenetics.com/) - [Nuuma genetics](https://nuumagenetics.com/nuuma-genetics/) - [Política de Cookies](https://nuumagenetics.com/politica-de-cookies/) - [Política de privacidad](https://nuumagenetics.com/politica-privacidad/): Razón Social: CITOLAB LABORATORIO CITODIAGNÓSTICO, S.L. CIF: B-53238026. Dirección: Avda. de Dénia, 76 - 03016 · Alicante · España.  . Recogida de datos... - [Upss!!](https://nuumagenetics.com/pagina-de-mantenimiento/): Estamos manteniendo esta web. Pronto estamos de vuelta ## Servicios - [Cardiología](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/cardiologia/): Existe un número elevado de genes que presentan alteraciones responsables de algunas patologías cardiacas con componente hereditario y que se están conociendo... - [Neurología](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/neurologia/): Las enfermedades neurológicas afectan al sistema nervioso central y periférico, incluyendo los músculos. Existe un buen número de enfermedades neuromusculares... - [Oncología](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/oncologia/): El cáncer es una enfermedad que resulta del crecimiento anormal y descontrolado de células. Puede afectar a toda la población y se origina por alteraciones... - [Hemocromatosis](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/hemocromatosis/) - [Diabetes Hereditaria](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/diabetes-hereditaria/) - [Celiaquía](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/celiaquia/) - [Oftalmología](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/oftalmologia/): Se conocen cada vez más enfermedades oftalmológicas con base hereditaria, lo que sitúa a la genética como una herramienta muy útil en el diagnóstico y... - [Pediatría](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/pediatria/): Los trastornos del neurodesarrollo son enfermedades complejas con una gran heterogeneidad genética. Para abordar su diagnóstico, se precisa de un adecuado... - [Alteraciones musculoesqueléticas](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/alteraciones-musculoesqueleticas/): Se agrupan en este epígrafe las enfermedades genéticas causadas por alteraciones del tejido conjuntivo y sus derivados, que forman los huesos y los músculos y... - [Secure Risk(Riesgos poligénicos)](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/secure-riskriesgos-poligenicos/): ¿Qué es y en qué consiste? Secure Risk es una avanzada prueba de screening genético que se centra en evaluar el riesgo de padecer enfermedades comunes con... - [Inmunología](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/inmunologia/): La respuesta inmune es un fenómeno complejo multifactorial que puede verse afectada, entre otros factores, por los genes de cada persona. Deficiencias en la... - [Secure Risk (Riesgos poligénicos)](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/secure-risk-riesgos-poligenicos/): Secure Risk es una avanzada prueba de screening genético que se centra en evaluar el riesgo de padecer enfermedades comunes con múltiples factores causales.... - [Hematología](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/hematologia/): Son más de 200 genes cuyas alteraciones se han relacionado con el desarrollo o un aumento del riesgo de desarrollar enfermedades hematológicas. Los avances en... - [Secure Select(PGT-A ni)](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/secure-select/) - [PGT-SR](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/pgt-sr/) - [PGT-A](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/pgt-a/) - [Secure Match(Test de portadores)](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/secure-match/) - [Fallo ovárico precoz](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/fmr1/) - [Agenesia de conductos deferentes](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/cftr-50-mut/) - [Microdeleciones del Y](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/microdeleciones-del-y/) - [FISH en espermatozoides](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/fish-spz/) - [Cariotipo](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/cariotipo/) - [Trombofilias](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/trombofilias/) - [Compatibilidad inmunológico uterino(KIR + HLA-C)](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/kir-hla-c/) - [Secure natal(Test prenatal no invasivo)](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/test-prenatal-no-invasivo/) - [Exoma](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/exoma/) - [QF-PCR](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/qf-pcr/) - [Cariotipo fetal](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/cariotipo-fetal/) - [array-CGH](https://nuumagenetics.com/prueba-genetica/array-cgh/) ## Hitos de nuestra historia - [2021](https://nuumagenetics.com/blog/historia/2021-2/): Incorporación de la técnica de PGT no invasivo - [2021](https://nuumagenetics.com/blog/historia/2021/): Traslado a las nuevas instalaciones en un edificio de vanguardia en la ciudad de Alicante - [2016](https://nuumagenetics.com/blog/historia/2016-3/): Desarrollo de kits propios para el estudio de enfermedades recesivas y ligadas al cromosoma X - [2016](https://nuumagenetics.com/blog/historia/2016-2/): Desarrollo de paneles propios, basados en secuenciación masiva, para el estudio de cáncer hereditario y otras enfermedades hereditarias, principalmente de las... - [2016](https://nuumagenetics.com/blog/historia/2016/): Incorporación de equipos para secuenciación masiva - [2012](https://nuumagenetics.com/blog/historia/2012-3/):  Incorporación de la técnica TPNI. - [2012](https://nuumagenetics.com/blog/historia/2012-2/):  Incorporación de la técnica de selección de embriones, PGT. - [2012](https://nuumagenetics.com/blog/historia/2012/): Creación de la Cátedra especial de la Universidad Miguel Hernández en Biomedicina Reproductiva, en colaboración con la Unidad de Reproducción y la Fundación... - [2011](https://nuumagenetics.com/blog/historia/2011/): Creación de nuestro biobanco. - [2010](https://nuumagenetics.com/blog/historia/2010/): Primer curso de Postgrado en Genética Clínica en Reproducción, con la UMH. - [2008](https://nuumagenetics.com/blog/historia/2008/): Primeros estudios de genes relacionados con cáncer hereditario. - [2007](https://nuumagenetics.com/blog/historia/2007-2/): Incorporación de los sistemas de Calidad (ISO 9001) - [2007](https://nuumagenetics.com/blog/historia/2007/): Organización del XXlV Congreso Nacional de Genética Humana, AEGH. - [2003](https://nuumagenetics.com/blog/historia/2003/): Programa de formación en Medicina y Genética Reproductivas junto a la Unidad de Reproducción y a la Universidad Miguel Hernández. - [2003](https://nuumagenetics.com/blog/historia/2003-2/): Primeros estudios genéticos realizados en el laboratorio. ## Optional - [llms-full.txt](https://nuumagenetics.com/llms-full.txt): Full text of every page listed above, in a single file.