Secure natal Plus (Nicht-invasiver pränataler Test)
Der pränatale Gentest am mütterlichen Blut ist ein nicht-invasiver Test, der ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden kann.
Es ermöglicht uns, genetische Veränderungen beim Fötus anhand einer mütterlichen Blutprobe zu erkennen, sodass es für den Fötus und die Mutter sicher ist.
Sie kann sowohl bei Zwillingsschwangerschaften als auch bei Schwangerschaften durchgeführt werden, die durch Techniken der assistierten Reproduktion mit Gametenspende gezeugt wurden.
Secure Natal Plus
Warum diesen Test wählen?
Secure Natal Plus ist ein nicht-invasiver pränataler Test mit hoher Sensitivität (99 %), der ab der 10. Schwangerschaftswoche (durch Ultraschall bestätigt) chromosomale Veränderungen (Monosomien und Trisomien) in 24 Chromosomen erkennen kann. Darüber hinaus ist dieser Test in der Lage, Mikrodelektionen und Mikroduplikationen größer als 7 Mb zu detektieren. Auf diese Weise erhöht sich die Fähigkeit, Risikoschwangerschaften und andere klinisch relevante Zustände aufzudecken, zum Beispiel chromosomale Ungleichgewichte bei Eltern, die Träger balancierter Translokationen sind. Ebenso wie beim Secure Natal Básico kann auch hier das fetale Geschlecht bestimmt werden.
Er kann sowohl in spontanen Schwangerschaften als auch in solchen nach reproduktionsmedizinischen Verfahren (einschließlich Eizellspende) angewendet werden.
Die Sensitivität zur Erkennung chromosomaler Veränderungen liegt deutlich über der herkömmlicher Routine-Screenings. Da die Analyse an mütterlichem peripherem Blut erfolgt, entfällt die Notwendigkeit verschiedener invasiver Verfahren, die die Gesundheit von Mutter und Fötus gefährden könnten.
Dieser Test ist nicht indiziert bei Mehrlingsschwangerschaften (Drillinge oder mehr).
Secure Natal Plus
Vorteile
1.
Höhere Präzision als das traditionelle kombinierte Screening, wodurch unnötige invasive Eingriffe vermieden werden.
2.
Sicher für Mutter und Fötus.
3.
Ermöglicht die Bestimmung des fetalen Geschlechts sowie der meisten Geschlechtsaneuploidien, Aneuploidien aller Chromosomen und Mikrodeletions- und Mikroduplikationssyndrome mit einer Auflösung von bis zu 7 Mb.
Aus einer mütterlichen Blutprobe wird zellfreie fetale DNA (cffDNA) gewonnen, die mittels Next Generation Sequencing (NGS) nachgewiesen und quantifiziert wird. Darauf aufbauend erlaubt es Secure Natal Plus, sowohl Aneuploidien als auch Deletionen und Duplikationen größer als 7 Mb zu erkennen. Zudem wird die genaue Kopienzahl der Geschlechtschromosomen des Fötus mit einer Detektionsgenauigkeit von über 99 % bestimmt.
Laut veröffentlichter Studien weist dieser Test Detektionsraten von über 99 % auf und senkt die Rate falsch-positiver Ergebnisse auf 0,1 %.
Die Resultate liegen in der Regel innerhalb von 7–9 Arbeitstagen vor.
Bitte besprechen Sie die Ergebnisse dieses Tests mit Ihrem Arzt.
*Bei Zwillingsschwangerschaften empfehlen wir unseren Secure Natal Básis.
Secure Natal Plus
Worin besteht der Test?
Secure Natal Plus
Für wen ist dieser Test geeignet?
Für jede Schwangere, die mehr Informationen über die Gesundheit ihres Babys erhalten möchte – insbesondere empfohlen für Frauen ab 35 Jahren und/oder bei wiederholten Fehlgeburten.
