Cuando en una ecografía prenatal aparece una anomalía, es natural que surjan preguntas, dudas y preocupaciones. En esos casos, contar con pruebas genéticas precisas puede marcar una gran diferencia.
El Array-CGH, una técnica avanzada de análisis genético fetal, es una herramienta esencial para obtener respuestas claras durante el embarazo.
¿Qué es el Array-CGH?
El Array-CGH (hibridación genómica comparada) es una técnica genética que permite estudiar con gran detalle el número de copias del material cromosómico. Esto significa que puede detectar tanto alteraciones en cromosomas completos como en pequeños fragmentos de ellos.
A diferencia del cariotipo convencional, que visualiza los cromosomas al microscopio, el Array-CGH emplea tecnología molecular de alta resolución, lo que amplía significativamente su capacidad diagnóstica. Es útil para identificar condiciones como aneuploidías, microdeleciones y microduplicaciones, es decir, pérdidas o duplicaciones de material genético que pueden impactar en el desarrollo del bebé.
¿Para qué sirve el Array-CGH en el diagnóstico prenatal?
Esta prueba se recomienda cuando una ecografía detecta alguna alteración o cuando existe un riesgo genético aumentado. Su objetivo es identificar si hay anomalías cromosómicas que no se detectan con otras pruebas más básicas.
El Array-CGH permite detectar alteraciones genéticas que podrían explicar hallazgos ecográficos o antecedentes familiares, brindando a los profesionales y a las familias información precisa para tomar decisiones clínicas durante el embarazo.
¿Cómo se realiza?
El estudio requiere obtener una muestra de material fetal. Para ello, se emplean técnicas invasivas como la amniocentesis (recolección de líquido amniótico) o la biopsia de vellosidades coriales (toma de tejido de la placenta).
Una vez obtenida la muestra, se analiza en laboratorio con tecnología de vanguardia para identificar variaciones en la cantidad de material genético.
Ventajas del Array-CGH
- Mayor resolución: tiene entre 10 y 50 veces más resolución que el cariotipo convencional.
- Tiempo de respuesta ágil: los resultados están disponibles en un plazo de 5 a 7 días laborables.
- Mayor capacidad diagnóstica: en gestaciones con alteraciones ecográficas y cariotipo fetal normal, el Array-CGH puede detectar alteraciones en hasta un 12 % de los casos.
- Complemento esencial en medicina fetal: permite confirmar o descartar posibles condiciones genéticas cuando otras pruebas no son concluyentes.
¿Cuándo se recomienda realizar esta prueba?
El Array-CGH prenatal suele indicarse cuando ya se descartó una aneuploidía cromosómica común (como el síndrome de Down), pero persisten dudas clínicas. Está especialmente indicado en casos como:
- Translucencia nucal aumentada.
- Retraso del crecimiento intrauterino.
- Sospecha de cardiopatía congénita en la ecografía.
- Antecedentes familiares o personales de condiciones genéticas.
- Alteraciones ecográficas inespecíficas que requieren un estudio más detallado.
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Información que da tranquilidad en el momento justo
El Array-CGH es una prueba genética de alta resolución que amplía el alcance del diagnóstico prenatal y ofrece respuestas concretas ante hallazgos que podrían generar incertidumbre. En un momento tan importante como el embarazo, contar con información confiable puede brindar tranquilidad, orientar decisiones y cuidar la salud del bebé desde el comienzo.
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