El riesgo poligénico se refiere a la influencia de múltiples genes en el desarrollo de diversas enfermedades. A diferencia de los trastornos monogénicos, que están causados por alteraciones en un solo gen, los riesgos poligénicos involucran la combinación de múltiples variantes genéticas que, juntas, pueden predisponer a una persona a desarrollar enfermedades complejas como el cáncer, enfermedades cardiovasculares, o trastornos metabólicos.
La prueba genética Secure Risk de Nuuma Genetics le permite conocer su perfil de riesgo poligénico para diversas enfermedades comunes, utilizando una muestra de saliva o sangre. Este análisis le proporciona información valiosa sobre su predisposición genética, lo que le permite tomar decisiones informadas sobre su salud y bienestar.
¿Qué son los riesgos poligénicos y cómo afectan a su salud?
Los riesgos poligénicos son aquellos que dependen de la interacción de varios genes. En lugar de estar relacionados con una sola mutación genética, estos riesgos están influenciados por la combinación de múltiples variantes genéticas que, al sumarse, aumentan la probabilidad de desarrollar una enfermedad.
Por ejemplo, en enfermedades como el cáncer de mama, la diabetes tipo 2 y enfermedades cardíacas, se han identificado múltiples genes que contribuyen al riesgo. Cada uno de estos genes tiene un efecto pequeño, pero la combinación de varios factores genéticos puede elevar significativamente el riesgo total de desarrollar la enfermedad.
¿Por qué es importante realizarse una prueba genética de riesgos poligénicos?
La prueba Secure Risk es fundamental para identificar su predisposición genética a enfermedades complejas que no están determinadas por un solo gen. Al conocer su perfil de riesgo, puede tomar medidas preventivas, como ajustar su dieta, hacer ejercicio con regularidad o realizar exámenes médicos preventivos.
Además, esta prueba puede ser crucial para planificar tratamientos a largo plazo, identificar riesgos tempranos y optimizar su atención médica en función de su predisposición genética.
¿Quiénes deberían realizarse esta prueba?
- Personas con antecedentes familiares de enfermedades complejas (cáncer, enfermedades cardíacas, etc.).
- Individuos interesados en conocer su riesgo de desarrollar enfermedades crónicas.
- Personas que deseen tomar medidas preventivas en cuanto a su salud.
- Pacientes que quieran personalizar sus hábitos de salud y bienestar.
Beneficios del diagnóstico genético temprano
Conocer su perfil de riesgo genético permite adoptar hábitos de vida más saludables y reducir el riesgo de desarrollar enfermedades graves. Esta información también le ayuda a coordinar mejor su atención médica, recibir tratamientos preventivos específicos y prevenir complicaciones.
¿Por qué elegir Nuuma Genetics?
En Nuuma Genetics ofrecemos un análisis detallado y preciso de los riesgos poligénicos, respaldado por nuestra experiencia en genética clínica. Nuestros resultados son fáciles de interpretar y le brindan la confianza para tomar decisiones informadas sobre su salud.
Conclusión
La prueba genética Secure Risk de Nuuma Genetics le proporciona información crucial sobre su predisposición genética a diversas enfermedades complejas. Detectar los riesgos poligénicos temprano le permitirá tomar decisiones más saludables y prevenir posibles complicaciones en el futuro. Solicite su prueba hoy mismo y comience a cuidar de su salud con conocimiento y precisión.
Fuentes:
- Nature Reviews Genetics. (2021). Polygenic risk scores in the prediction of complex diseases. https://www.nature.com/articles/s41576-019-0109-7
- American Journal of Human Genetics. (2021). Polygenic Risk Scores and Disease Prediction. https://www.cell.com/ajhg/fulltext/S0002-9297(21)00226-2
- National Institutes of Health. (2022). Understanding Polygenic Risk Scores. https://www.genomeweb.com/health/understanding-polygenic-risk-scores
- Harvard Medical School. (2022). Polygenic Risk Scores and Their Use in Disease Prediction. https://www.health.harvard.edu/blog/polygenic-risk-scores-and-their-use-in-disease-prediction