paso a paso

¿Cómo funciona?

El estudio de array-CGH prenatal precisa de una técnica invasiva para obtener material genético fetal, ya sea a través de células fetales descamadas en el líquido amniótico o a través de una biopsia de vellosidades coriales.

¿A quién va dirigido?

¿Cuándo se recomienda?

nuuma genetics

Se recomienda realizar un array-CGH, una vez descartada la presencia de aneuploidías cromosómicas, en las siguientes situaciones:

  • Translucencia nucal elevada.
  • Retraso de crecimiento intrauterino.
  • Sospecha ecográfica de cardiopatía congénita.
  • Antecedente familiar o personal asociado a una alteración genética.
  • Alteración ecográfica inespecífica.
  • Tiempo de respuesta rápido (5-7 días laborables).
  • Presenta una resolución de 10 a 50 veces superior a la del cariotipo convencional.
  • En caso de alteraciones ecográficas y cariotipo fetal normal, es capaz de detectar alteraciones en el 8-12% de los casos.
nuuma genetics

array-CGH

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