Esta prueba nos permite saber si el varón tiene la generación de espermatozoides (meiosis) alterada.
Se trata del estudio de los cromosomas de los espermatozoides mediante sondas fluorescentes de ADN y microscopía de fluorescencia (Fluorescence In Situ Hybridization) con el objetivo de analizar anomalías cromosómicas numéricas.
El estudio nos permite comprobar si existen alteraciones de la meiosis (espermatogénesis). Rutinariamente se estudian los cromosomas 13, 18, 21, X e Y.
FISH en espermatozoides
Resultados
Un estudio de FISH de espermatozoides alterado, indica que la fabricación de los espermatozoides (proceso de meiosis denominado espermatogénesis) es incorrecta y se está originando un número de espermatozoides aneuploides (con alteraciones de los cromosomas) mayor de lo habitual.
Ello originará menos embriones cromosómicamente normales (euploides) tras la fecundación, disminuyendo la tasa de éxito del proceso reproductivo. En estos casos, se recomienda valorar la realización de PGT-A.
