paso a paso

¿Cómo funciona?

  • nuuma genetics 1.

    Ponte en contacto con nosotros

  • nuuma genetics 2.

    Realizamos un asesoramiento genético y consentimiento informado

  • nuuma genetics 3.

    Extracción de sangre en laboratorios de referencia.

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    Nuestro equipo se pondrá en contacto para informarte sobre los resultados

  • nuuma genetics 5.

    Resultados en 7-9 días laborables

¿A quién va dirigido?

¿Cuándo se recomienda?

nuuma genetics

Se recomienda esta prueba a cualquier mujer embarazada, ya que la sensibilidad que nos ofrece para la detección de alteraciones cromosómicas es muy superior a la de los cribados rutinarios.

Está especialmente recomendado a pacientes mayores de 35 años, embarazo previo con alteraciones cromosómicas o con abortos de repetición.

Puede realizarse en cualquier embarazada que desee tener más información sobre si su bebé se encuentra en riesgo de presentar alguna de las cromosomopatías más frecuentes, sin poner en riesgo su seguridad.

El test básico evalúa el riesgo de trisomía fetal para los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) o 13 (Síndrome de Patau) con una precisión de detección mayor del 99%.

En el caso del test ampliado, se estudian aneuploidías de todos los cromosomas, microdeleciones y microduplicaciones con una resolución de hasta 5Mb; así como el síndrome de DiGeorge por deleción de 3 Mb.

Básico Plus Ampliado
Asesoramiento genético
Trisomía 21 (S. Down)
Trisomía 13 (S. Patau)
Trisomía 18 (S. Edwards)
Sexo fetal
Alteraciones Cromosomas sexuales
Estudios de todos los cromosomas
Microdeleción o microduplicaciones de hasta 7Mb
Microdeleción o microduplicaciones de hasta 5Mb
Síndrome de DiGeorge por deleción de 3Mb
nuuma genetics

TPNI

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