Casi un 20% de varones con azoospermia tienen una microdeleción en alguna o varias zonas de la región AZF del brazo largo del cromosoma Y, singularmente en el gen DAZ.
La prueba consiste en un estudio, mediante técnicas de biología molecular de mutaciones en distintas zonas de la región AZF, incluyendo el gen DAZ.
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El estudio de microdeleciones del cromosoma Y nos permite determinar si la azoospermia es del tipo obstructiva o no obstructiva, y ayuda a tomar la decisión de realizar un tratamiento quirúrgico para la recuperación de espermatozoides.
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