El test genético prenatal en sangre materna es una prueba no invasiva que se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación.
Nos permite detectar alteraciones genéticas en el feto, a partir de una muestra de sangre materna, por lo que es seguro para el feto y para la madre.
Puede realizarse tanto en gestaciones gemelares como en embarazos concebidos mediante técnicas de reproducción asistida con donación de gametos.
paso a paso
¿Cómo funciona?
1.
Ponte en contacto con nosotros
2.
Realizamos un asesoramiento genético y consentimiento informado
3.
Extracción de sangre en laboratorios de referencia.
4.
Nuestro equipo se pondrá en contacto para informarte sobre los resultados
5.
Resultados en 7-9 días laborables
¿A quién va dirigido?
¿Cuándo se recomienda?
Se recomienda esta prueba a cualquier mujer embarazada, ya que la sensibilidad que nos ofrece para la detección de alteraciones cromosómicas es muy superior a la de los cribados rutinarios.
Está especialmente recomendado a pacientes mayores de 35 años, embarazo previo con alteraciones cromosómicas o con abortos de repetición.
Puede realizarse en cualquier embarazada que desee tener más información sobre si su bebé se encuentra en riesgo de presentar alguna de las cromosomopatías más frecuentes, sin poner en riesgo su seguridad.
El test básico evalúa el riesgo de trisomía fetal para los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) o 13 (Síndrome de Patau) con una precisión de detección mayor del 99%.
En el caso del test ampliado, se estudian aneuploidías de todos los cromosomas, microdeleciones y microduplicaciones con una resolución de hasta 5Mb; así como el síndrome de DiGeorge por deleción de 3 Mb.
Básico
Plus
Ampliado
Asesoramiento genético
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Trisomía 21 (S. Down)
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Trisomía 13 (S. Patau)
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Trisomía 18 (S. Edwards)
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Sexo fetal
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Alteraciones Cromosomas sexuales
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Estudios de todos los cromosomas
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Microdeleción o microduplicaciones de hasta 7Mb
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Microdeleción o microduplicaciones de hasta 5Mb
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Síndrome de DiGeorge por deleción de 3Mb
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TPNI
Beneficios
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