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Embarazo
Secure Natal Básico
370,00 €
Secure Natal Básico
¿Por qué elegir esta prueba?
Secure Natal Básico es un test realizado a partir de la semana 10 de gestación, confirmada por ecografía, que tiene la capacidad de conocer en 1 semana el riesgo que tiene el feto de padecer alguna de las trisomías más comunes compatibles con la vida: la Trisomía 21 (Síndrome de Down), la Trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y la Trisomía 13 (Síndrome de Patau). Este test también estudia la mayor parte de aneuploidías sexuales permitiendo descartar Síndromes como Klinefelter (XXY) o Turner (X0) y, además, nos permite conocer el sexo fetal.
Puede ser aplicado en todas las gestaciones, tanto espontáneas como las conseguidas tras tratamientos de reproducción asistida, incluyendo los casos de ovodonación así como los embarazos gemelares*.
La sensibilidad que nos ofrece para la detección de alteraciones cromosómicas es muy superior a la de los cribados rutinarios y, al realizarse en sangre periférica materna, se evita la realización de pruebas con carácter invasivo que podrían poner en riesgo la salud del feto y de la madre.
*Si tu embarazo es gemelar, esta es la prueba adecuada para ti. A parte de estudiar las trisomías 13, 18 y 21; podrás saber, mediante el estudio del sexo fetal, si al menos uno de ellos es masculino.
Este test NO está indicado en casos de gestaciones triples o de número superior.
Secure Natal Básico
Beneficios
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1.
Aporta mayor precisión que el cribado combinado tradicional evitando procedimientos invasivos innecesarios.
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2.
Es seguro para la madre y el feto.
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3.
Permite conocer el sexo fetal, la mayor parte de aneuploidías sexuales y el número de copias de los cromosomas 13, 18 y 21; descartando así las trisomías cromosómicas más comunes.
El test Secure Natal Básico evalúa el riesgo de trisomía fetal para los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) o 13 (Síndrome de Patau) con una precisión de detección mayor del 99%. Para ello, con una simple toma de sangre materna, se obtiene ADN fetal circulante, que se puede identificar y cuantificar mediante secuenciación masiva (NGS); permitiendo determinar el número exacto de copias del cromosoma 21, 18, 13 y de los cromosomas sexuales del feto.
Según los estudios publicados, se ha demostrado que esta prueba tiene índices de detección superiores al 99% con índices de falsos positivos que se reducen hasta un 0,1%.
Los resultados de este test estás disponibles en un rango de 6-7 días laborables.
No olvide consultar los resultados de este test con su médico.
*Para estudios más completos, consulte nuestros tests Secure Natal Plus y Secure Natal Ampliado.
Secure Natal Básico
¿En qué consiste?
Secure Natal Básico
¿A quién va dirigido?
- A cualquier mujer embarazada, especialmente recomendado a gestantes mayores de 35 años o con antecedentes de alteraciones genéticas y/o abortos de repetición.
- En casos de embarazo gemelar.