El Array-CGH prenatal es un estudio genético que detecta alteraciones en el número de copias de cromosomas completos o de pequeños fragmentos cromosómicos.
Gracias a una resolución 10 a 50 veces superior a la del cariotipo convencional, es una herramienta de primera elección cuando existen anomalías ecográficas durante el embarazo.
¿Qué detecta el Array-CGH prenatal?
El Array-CGH, también conocido como estudio de hibridación genómica comparada, permite identificar alteraciones cromosómicas que pueden pasar desapercibidas con otras técnicas.
Este estudio detecta:
- Aneuploidías
- Microdeleciones
- Microduplicaciones
- Alteraciones en cromosomas completos y pequeños fragmentos cromosómicos
Su alta resolución proporciona un análisis más detallado del material genético fetal, lo que aporta información relevante para el diagnóstico prenatal.
¿Cuándo se recomienda realizar esta prueba?
El Array-CGH prenatal suele indicarse una vez descartada la presencia de aneuploidías cromosómicas.
Está especialmente recomendado cuando existen:
- Translucencia nucal elevada
- Retraso del crecimiento intrauterino
- Sospecha ecográfica de cardiopatía congénita
- Antecedentes personales o familiares de alteraciones genéticas
- Alteraciones ecográficas inespecíficas
Actualmente, se considera la herramienta de primera elección en gestaciones con anomalías ecográficas.
¿Cómo se realiza el estudio?
Para realizar el Array-CGH es necesario obtener material genético fetal mediante una técnica invasiva.
La muestra puede obtenerse a partir de:
- Células fetales presentes en el líquido amniótico
- Biopsia de vellosidades coriales
Posteriormente, el material genético se analiza para detectar alteraciones en el número de copias del ADN.
¿Cuáles son sus beneficios?
El Array-CGH aporta ventajas importantes en el diagnóstico prenatal.
Entre ellas destacan:
- Resolución 10 a 50 veces superior al cariotipo convencional
- Tiempo de respuesta de 5 a 7 días laborables
- Capacidad para detectar alteraciones adicionales en el 8-12% de los casos cuando existen alteraciones ecográficas y el cariotipo fetal es normal
Estos beneficios permiten ampliar el rendimiento diagnóstico en situaciones clínicas donde se requiere un análisis genético más preciso.
¿Cómo se interpretan los resultados?
Los resultados del Array-CGH deben interpretarse siempre dentro del contexto clínico y ecográfico de cada embarazo.
Por ello, es fundamental contar con un equipo especializado que valore la información genética obtenida y la integre con el resto de los hallazgos médicos.
En Nuuma Genetics, laboratorio de genética clínica aplicada, el estudio se acompaña de asesoramiento especializado para facilitar una interpretación rigurosa y orientar la toma de decisiones clínicas.
Información genética que aporta mayor precisión al diagnóstico prenatal
El Array-CGH prenatal representa uno de los avances más importantes en genética prenatal, al ofrecer un análisis cromosómico de alta resolución que complementa otras pruebas diagnósticas.
Si usted desea conocer si este estudio es el más adecuado para su embarazo o requiere apoyo para la valoración genética de un paciente, en Nuuma Genetics ponemos a su disposición un equipo especializado y tecnología de vanguardia para ofrecer un diagnóstico prenatal preciso y respaldado por evidencia científica.
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