Secure Risk es un test genético basado en la puntuación de riesgo poligénico (PRS) que permite estimar la probabilidad de desarrollar determinadas enfermedades a lo largo de la vida.
Analiza millones de variantes genéticas mediante secuenciación masiva para identificar el riesgo antes de que aparezcan factores clínicos, favoreciendo estrategias de prevención personalizadas.
¿Qué es el riesgo poligénico o PRS?
No todas las enfermedades hereditarias dependen de una única alteración genética. En muchas patologías frecuentes, el riesgo está determinado por la combinación de miles o incluso millones de variantes distribuidas a lo largo del genoma.
A esta estimación se le conoce como puntuación de riesgo poligénico (Polygenic Risk Score o PRS).
El test Secure Risk utiliza esta tecnología para calcular el riesgo genético individual a desarrollar determinadas enfermedades, permitiendo actuar de forma preventiva antes de que aparezcan manifestaciones clínicas.
En un único análisis, Secure Risk estudia el riesgo asociado a:
- Enfermedades cardiovasculares, dislipemias.
- Diabetes tipo II.
- Cáncer de mama.
- Cáncer de próstata.
¿Cómo funciona Secure Risk?
El estudio se realiza mediante una muestra de saliva o sangre periférica en EDTA.
Posteriormente, se emplea tecnología de secuenciación masiva (NGS) junto con algoritmos de riesgo poligénico (PRS), capaces de analizar una gran cantidad de variantes genéticas de forma simultánea.
El análisis incluye:
- Más de 2 millones de variantes relacionadas con enfermedades cardiovasculares y dislipemias.
- Más de 600.000 variantes asociadas a diabetes tipo II.
- Más de 550.000 variantes relacionadas con cáncer de mama.
- Más de 650.000 variantes asociadas a cáncer de próstata.
Esta información permite obtener una evaluación genética personalizada del riesgo a largo plazo.
¿A quién va dirigido el estudio Secure Risk?
Secure Risk está dirigido a personas adultas que desean adoptar un papel activo en el cuidado de su salud.
También representa una herramienta de apoyo para profesionales médicos que buscan complementar la evaluación clínica con información genética.
Al conocer el riesgo individual, es posible implementar estrategias preventivas y realizar modificaciones en el estilo de vida orientadas a disminuir la probabilidad de desarrollar las enfermedades estudiadas.
Beneficios de conocer su riesgo genético
El principal valor de Secure Risk es que permite actuar antes de que aparezca la enfermedad.
Entre sus beneficios destacan:
- Cuantificar el riesgo genético agregado asociado a una enfermedad concreta.
- Realizar el estudio antes de la aparición de factores de riesgo clínicos, favoreciendo una prevención más temprana.
- Reclasificar pacientes con riesgo intermedio mediante información genética adicional, especialmente en enfermedad arterial coronaria.
- Facilitar decisiones clínicas más personalizadas a partir de la predisposición genética de cada persona.
La combinación de genética y prevención permite desarrollar estrategias de salud más individualizadas.
Conocer el riesgo también es una forma de prevención
La genética no determina el futuro, pero sí aporta información valiosa para tomar decisiones con mayor anticipación.
En Nuuma Genetics, laboratorio de genética clínica aplicada, ponemos la innovación al servicio de la medicina preventiva mediante estudios respaldados por tecnología de secuenciación masiva y análisis de riesgo poligénico.
Si desea conocer su predisposición genética o incorporar esta información a la valoración clínica de sus pacientes, nuestro equipo está disponible para ofrecer asesoramiento especializado y acompañarle durante todo el proceso.
Consulte con Nuuma Genetics y descubra cómo la genética puede convertirse en una herramienta para cuidar su salud a largo plazo.