El Secure Natal es un test prenatal no invasivo que analiza el ADN fetal en sangre materna desde la semana 10 de embarazo.
Permite detectar las principales alteraciones cromosómicas con una precisión mayor al 99%, sin riesgo para la madre ni el bebé. Es una herramienta avanzada que mejora la detección frente a los cribados tradicionales.
Se realiza mediante una muestra de sangre de la madre, lo que lo convierte en una prueba:
- No invasiva
- Segura para el feto y la madre
- Aplicable en embarazos únicos, gemelares y en reproducción asistida con donación de gametos
Este estudio forma parte de los avances en diagnóstico prenatal, orientados a obtener información genética temprana sin procedimientos invasivos.
¿Cómo se realiza y cuándo se puede hacer?
El Secure Natal puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación.
El proceso es sencillo y guiado:
- Contacto con Nuuma Genetics o su médico
- Asesoramiento genético y consentimiento informado
- Extracción de sangre en laboratorio
- Análisis genético especializado
- Entrega de resultados rápido
Este flujo permite un diagnóstico ágil, con acompañamiento profesional en cada etapa.
¿Qué tipo de anomalías detecta y con qué precisión?
El Secure Natal evalúa alteraciones cromosómicas frecuentes con alta sensibilidad y especificidad.
Test básico
Detecta el riesgo de trisomías con una precisión mayor al 99%:
- Trisomía 21 (Síndrome de Down)
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
Incluye además:
- Sexo fetal
- Alteraciones en cromosomas sexuales
Test ampliado
Permite un análisis más profundo:
- Aneuploidías de todos los cromosomas
- Microdeleciones y microduplicaciones con resolución de hasta 7 Mb
- Detección de condiciones como Síndrome del 1p36, Cri du chat, Prader Willi/Angelman, Wolf-Hirschorn y DiGeorge (deleción de 3 Mb)
Este nivel de análisis amplía el alcance del diagnóstico prenatal, permitiendo detectar alteraciones que los cribados convencionales no identifican.
¿Por qué elegir Secure Natal en Nuuma Genetics?
Elegir Secure Natal en Nuuma Genetics, laboratorio de genética clínica aplicada, implica acceder a:
- Alta precisión diagnóstica, superior a los cribados rutinarios
- Resultados rápidos
- Evaluación genética sin riesgo para el embarazo
- Aplicación en múltiples escenarios clínicos
- Asesoramiento genético especializado antes y después del estudio
Además, está especialmente recomendado en casos como:
- Mujeres mayores de 35 años
- Antecedentes de embarazo con alteraciones cromosómicas
- Abortos de repetición
- Pacientes que desean mayor certeza sin recurrir a pruebas invasivas
Información genética que aporta tranquilidad desde el inicio
El Secure Natal representa una evolución en los estudios genéticos prenatales, al combinar precisión, seguridad y rapidez en un solo análisis.
Permite anticiparse a posibles alteraciones cromosómicas y tomar decisiones informadas, sin comprometer la seguridad del embarazo.
En Nuuma Genetics, le acompañamos con tecnología avanzada y asesoramiento experto para brindarle claridad en un momento clave.
Consulte con nuestro equipo y acceda a un diagnóstico prenatal confiable con respaldo científico.